الصفحة الرئيسية
عن الكلية
عمادة الكلية
كلمة عميد الكلية
نبذة عن العمادة
العمداء السابقون
وكالات الكلية
وكالة الكلية
كلمة وكيل الكلية
نبذة عن وكالة الكلية
وكالة الكلية للدراسات العليا
كلمة وكيل الكلية للدراسات العليا
نبذة عن وكالة الكلية للدراسات العليا
الأنشطة العلمية
وحدة ريادة الأعمال
وحدة الجودة والتطوير
شعبة الإعتماد الأكاديمي
شعبة الجودة
شعبة القياس والتقويم
شعبة التدريب وتطوير الموارد البشرية
وكالة الكلية (شطر الطالبات)
إدارة الكلية
كلمة مدير الإدارة
كلمة مديرة الإدارة
إدارة الكلية شطر الطلاب
إدارة الكلية شطر الطالبات
الخطة الاستراتيجية
الشؤون التعليمية
مواقع التدريب التفاعلي
البحث العلمي
الأبحاث
مجلة كلية العلوم
تواصل معنا
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية العلوم
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Theoretical investigation of the photochemical reaction mechanism of cyclopropenone decarbonylation
Theoretical investigation of the photochemical reaction mechanism of cyclopropenone decarbonylation
الموضوع
:
كيمياء
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
The gas-phase decomposition mechanism of the photochemical and thermal reaction of cyclopropenone leading to carbon monoxide and acetylene has been investigated theoretically. We employed the B3LYP, MP2, and CASSCF methods with the 6-311 + G** basis set to determine the pathways and the potential energy surface (PES) of this reaction. PES minima were characterized by the absence of any imaginary frequencies and compared with the transition states that contained single imaginary frequencies. The intrinsic reaction coordinate (IRC) method was used to find the minimum energy paths in which reactants and products were connected to the transition states. Activation barrier, thermodynamic, and IRC analyses were performed using the above three methods. Our computations indicated that the decomposition of cyclopropenone proceeds through a stepwise mechanism containing two transition states (TS1 and TS2) and an intermediate. The results show that TS1, the critical transition state, determines the rate of the cyclopropenone decomposition reaction. Therefore, we employed natural bond order (NBO) calculations to probe the structure of the intermediate. The calculations showed that the intermediate has resonance structures containing a carbene and a zwitterion. Our results are in good agreement with previous theoretical and experimental studies.
ردمد
:
0026-8976
اسم الدورية
:
Molecular Physics
المجلد
:
109
العدد
:
14
سنة النشر
:
1432 هـ
2011 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, June 4, 2012
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
شعبان علي كامل الربعي
Elroby, Shabaan Ali Kamel
باحث
دكتوراه
skamel@kau.edu.sa
عثمان إبراهيم عثمان
Osman, Osman Ibrahim
باحث
دكتوراه
سعدالله قاري عزيز
Aziz, Saadullah G
باحث
دكتوراه
saziz@kau.edu.sa
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
33470.pdf
pdf
Abstract
الرجوع إلى صفحة الأبحاث