الصفحة الرئيسية
عن الكلية
عمادة الكلية
كلمة عميد الكلية
نبذة عن العمادة
العمداء السابقون
وكالات الكلية
وكالة الكلية
كلمة وكيل الكلية
نبذة عن وكالة الكلية
وكالة الكلية للدراسات العليا
كلمة وكيل الكلية للدراسات العليا
نبذة عن وكالة الكلية للدراسات العليا
الأنشطة العلمية
وحدة ريادة الأعمال
وحدة الجودة والتطوير
شعبة الإعتماد الأكاديمي
شعبة الجودة
شعبة القياس والتقويم
شعبة التدريب وتطوير الموارد البشرية
وكالة الكلية (شطر الطالبات)
إدارة الكلية
كلمة مدير الإدارة
كلمة مديرة الإدارة
إدارة الكلية شطر الطلاب
إدارة الكلية شطر الطالبات
الخطة الاستراتيجية
الشؤون التعليمية
مواقع التدريب التفاعلي
البحث العلمي
الأبحاث
مجلة كلية العلوم
تواصل معنا
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية العلوم
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Understanding the decomposition reaction mechanism of chrysanthemic acid: A computational study
Understanding the decomposition reaction mechanism of chrysanthemic acid: A computational study
الموضوع
:
كيمياء
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Background: Chrysanthemic acid (CHA) is a major product from the photodecomposition of pyrethrin which is an important class of pesticide compounds.In the following paper, Hybrid density functional theory (DFT) calculations of the potential energy surface (PES) for three possible channels decomposition of chrysanthemic acid (cis-trans isomerization, rearrangement and fragmentation) have been carried at the B3LYP/6-311+G** level of theory. DFT was employed to optimize the geometry parameters of the reactants, transition states, intermediates and products based on detailed potential energy surfaces (PES).Results: Our results suggest that all three pathways of CHA are endothermic. DFT calculations revealed that the activation barriers for cis-trans isomerization are low, leading to a thermodynamically favorable process than other two pathways. We also investigated the solvent effect on the PES using the polarizable continuum model (PCM). In addition, time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations showed that these reactions occur in the ground state rather than in an excited state.Conclusion: The rearrangement process seems to be more favorable than the decomposition of CHA to carbene formation. The solvent effect calculations indicated no changes in the shape of the PES with three continua (water, ethanol and cyclohexane), although the solvents tend to stabilize all of the species.
ردمد
:
1752-153X
اسم الدورية
:
Chemistry Central Journal
المجلد
:
5
العدد
:
1
سنة النشر
:
1432 هـ
2011 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Saturday, April 14, 2012
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
شعبان علي كامل الربعي
Elroby, Shabaan Ali Kamel
باحث
دكتوراه
skamel@kau.edu.sa
سعدالله قاري عزيز
Aziz, Saadullah G
باحث
دكتوراه
saziz@kau.edu.sa
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
32813.pdf
pdf
Abstract
الرجوع إلى صفحة الأبحاث