الصفحة الرئيسية
عن الكلية
عمادة الكلية
كلمة عميد الكلية
نبذة عن العمادة
العمداء السابقون
وكالات الكلية
وكالة الكلية
كلمة وكيل الكلية
نبذة عن وكالة الكلية
وكالة الكلية للدراسات العليا
كلمة وكيل الكلية للدراسات العليا
نبذة عن وكالة الكلية للدراسات العليا
الأنشطة العلمية
وحدة ريادة الأعمال
وحدة الجودة والتطوير
شعبة الإعتماد الأكاديمي
شعبة الجودة
شعبة القياس والتقويم
شعبة التدريب وتطوير الموارد البشرية
وكالة الكلية (شطر الطالبات)
إدارة الكلية
كلمة مدير الإدارة
كلمة مديرة الإدارة
إدارة الكلية شطر الطلاب
إدارة الكلية شطر الطالبات
الخطة الاستراتيجية
الشؤون التعليمية
مواقع التدريب التفاعلي
البحث العلمي
الأبحاث
مجلة كلية العلوم
تواصل معنا
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية العلوم
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Solvent effects on ester linkage of 4-nitrophenyl acetate in aqueous and ethanol solutions with imidazole and hydroxide ion as nucleophiles
Solvent effects on ester linkage of 4-nitrophenyl acetate in aqueous and ethanol solutions with imidazole and hydroxide ion as nucleophiles
الموضوع
:
كيمياء
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
The reaction of 4-nitrophenyl acetate in aqueous and ethanol solutions with imidazole as a nucleophile has been monitored spectrophotometrically. The second order rate constants of these reactions are 10 times higher in water than in alcoholic solutions. This is attributed to better solvation of the initial state and less solvation of the excited state in the alcohol medium. The entropy of activation in water is more negative indicating the greater structuredness of the excited state in water. In addition to the above, the base hydrolysis reaction of the ester using OH- as a nucleophile in buffered aqueous solutions has been followed spectrophotometrically as a function of pH The observed pseudo first order rate constant obeys the relationship k obs=ko+kOH [OH-] where ko represents the water reactions and the buffer dependent rate constant, and kOH is the rate constant for the OH- catalyzed (specific base) reaction. For both cases, a mechanism involving a tetrahedral intermediate and in which the nucleophile attacks at the electrophillic carbon of the ester C=O is proposed.
ردمد
:
0376-4710
اسم الدورية
:
Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry
المجلد
:
47
العدد
:
10
سنة النشر
:
2008 هـ
2008 م
عدد الصفحات
:
6
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Thursday, October 15, 2009
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
سهام سليمان ابراهيم الطريري
Al-Terairy, Seham S
باحث
دكتوراه
alterary_seham@yahoo.fr
سالم أحمد صالح باسيف
Basaif, S
باحث
دكتوراه
sbasaif@yahoo.com
عباس عباس محمدالسعيد العوضي
El-El-Awady, A.A
باحث
دكتوراه
abbaselawady@hotmail.com
الرجوع إلى صفحة الأبحاث