تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : مقال في مجلة دورية 
عنوان الوثيقة :
C1q nephropathy in two young sisters
C1q nephropathy in two young sisters
 
لغة الوثيقة : الانجليزية 
المستخلص : C1q nephropathy (C1qNP) is a controversial and uncommon form of glomerulonephritis, characterized by mesangial immunoglobulin and complement deposits, predominantly C1q, with no evidence of systemic lupus erythematosus. Clinically, it may present as nephrotic syndrome and non-nephrotic proteinuria per se or associated with microhematuria, hypertension, or renal insufficiency. We describe two sisters with C1qNP, who presented with steroid-resistant nephrotic syndrome. Both sisters presented before the age of 2 years, and they showed a poor response to other immunosuppressive therapy. Both girls had normal serum complement levels, negative antinuclear antibodies (ANAs) and negative hepatitis B antigen. Renal biopsy in both patients showed histological features of mesangioproliferative glomerulonephritis, with diffuse “full-house” positive immunofluorescence reaction in the mesangial area. The immunofluorescence reaction for C1q was most intense and co-dominant with IgG in both patients. Correspondingly, electron microscopy demonstrated dense deposits mainly in the mesangial areas too.We report on two young sisters with the characteristic features of C1qNP presented in early childhood. To the best of our knowledge, this is the first report of C1qNP in siblings 
ردمد : 0931-041X 
اسم الدورية : Pediatric Nephrology 
المجلد : 23 
العدد : 3 
سنة النشر : 1428 هـ
2007 م
 
نوع المقالة : مقالة علمية 
تاريخ الاضافة على الموقع : Sunday, March 16, 2008 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
جميلة قاريKari, Jameela باحث رئيسيدكتوراهjkari@doctors.org.uk
سوسن جللةJalalah, Sawsan باحث مشاركدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 C1q nephropathy.pdf pdfمشاهدة المقالة العلمية كاملة

تحميل الصفحة

الرجوع إلى صفحة الأبحاث