الصفحة الرئيسية
عن الكلية
نبذة عن الكلية
العميد
الهيكل التنظيمي التفاعلي
الجوائز والاعتمادات
الخطة الاستراتيجية "ابتسامة"
إدارة الكلية
الوكالات
وكاله الكلية للشؤون التعليمية
وكالة الكلية شطر الطالبات
وكالة الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكاله الكلية المدير لمستشفى الأسنان الجامعي
وكالة الكلية للتطوير
اللجان التابعة لعمادة الكلية
الأقسام العلمية
قسم علوم الفم التشخيصية
قسم طب و جراحة اللثه
قسم أحياء الفم
قسم استعاضة الفم والوجه والفكين
قسم جراحة الفم والوجه والفكين
قسم علاج الجذور ولب الأسنان
قسم إصحاح الأسنان
قسم تقويم الأسنان
قسم طب أسنان الأطفال
قسم الصحة العامة للأسنان
إدارة الكلية
الغايات و الأهداف
التعليم
برامج بكالوريوس
برنامج الامتياز
الدراسات العليا
برامج البورد السعودي
المرافق التعليمية
البحث العلمي
مستشفى الأسنان الجامعي
خدمة المجتمع
بيت الخبرة
الملفات
اتصل بنا
دليل المنسوبين
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية طب الأسنان
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
FIBROBLAST CELLS IN TISSUE CULTURE OF THE INTRAARTICULAR
FIBROBLAST CELLS IN TISSUE CULTURE OF THE INTRAARTICULAR
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
Fibroblast cells are sensitive to their normal extracellular matrix containing so many bioactive molecules and collagen fi- bers, as well as other cells. An in-vivo like system was established to study the behaviour of fibroblasts in-vitro when cul-tured together with the surrounding extracellular substratum. Thirty intra-articular disks of the craniomandibular joints were surgically obtained from 15 young adult albino rats, then 26 were cultured in a chemically defined medium for different per- iods, and the other 4 disks were used as controls. Examination of sections obtained from these disks revealed that, the pro- liferation of fibroblasts started at about the 4th day in culture, and reached maximum by the 7th day. This proliferation was keeping pace with differentiation and the cells formed a confluent monolayer with typical cobblestone appearance. On the 10th and 14th days, the fibroblasts were gradually dedifferentiating and exhibited different degrees of smashing up and break down. It can be concluded that this system is an excellent model for culturing and obtaining the fibroblast cells till 7 days to be used for many applications. Also, some modifications can be introduced to the system to improve its validity to culture the fibroblast cells for longer periods. Assistant Professor, Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University.
ردمد
:
0
اسم الدورية
:
مجلة القاهرة لطب الاسنان
المجلد
:
13
العدد
:
3
سنة النشر
:
1997 هـ
1997 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Monday, May 5, 2008
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
سامية عمر
omar, samia
باحث رئيسي
دكتوراه
ssomar@kau.edu.sa
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
FIBROBLAST CELLS IN TISSUE CULTURE OF THE INTRA.pdf
pdf
الرجوع إلى صفحة الأبحاث